বিরল রোগের ওষুধ বিকাশ আরও নীতি এবং মূলধন সমর্থনকে স্বাগত জানায়
সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, বিরল রোগের ওষুধের গবেষণা এবং বিকাশ ধীরে ধীরে বিশ্বব্যাপী ওষুধ ক্ষেত্রে মনোযোগের কেন্দ্রবিন্দুতে পরিণত হয়েছে। নীতি সমর্থন এবং মূলধনের আগমন সহ, বিরল রোগের ওষুধের গবেষণা এবং বিকাশ এবং অ্যাক্সেসযোগ্যতা নতুন সুযোগগুলিতে শুরু করছে। নীচে গত 10 দিনে জনপ্রিয় বিষয় এবং হট সামগ্রীর একটি পর্যালোচনা নীচে রয়েছে, আপনাকে এই ক্ষেত্রের সর্বশেষ বিকাশগুলি উপস্থাপন করতে কাঠামোগত ডেটাগুলির সংমিশ্রণ।
1। নীতি সমর্থন বৃদ্ধি
সম্প্রতি, দেশীয় ও বিদেশী সরকার বিরল রোগের গবেষণা ও উন্নয়নের প্রচারের জন্য নীতিমালা চালু করেছে। উদাহরণস্বরূপ, চীন ন্যাশনাল ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এনএমপিএ) বিরল রোগের ওষুধের গবেষণা এবং উন্নয়ন প্রক্রিয়াটিকে আরও মানিক করার জন্য "বিরল রোগের ওষুধের ক্লিনিকাল গবেষণা এবং বিকাশের জন্য প্রযুক্তিগত নির্দেশিকা" জারি করেছে। একই সময়ে, মার্কিন এফডিএও ঘোষণা করেছিল যে এটি রোগীর প্রয়োজন সমাধানের জন্য বিরল রোগের ওষুধের অনুমোদনের গতি বাড়িয়ে তুলবে।
দেশ/অঞ্চল | নীতি নাম | প্রধান বিষয়বস্তু |
---|---|---|
চীন | "ক্লিনিকাল গবেষণা এবং বিরল রোগের ওষুধের বিকাশের জন্য প্রযুক্তিগত নির্দেশিকা" | বিরল রোগগুলির ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলির জন্য নকশা এবং বাস্তবায়নের প্রয়োজনীয়তা স্পষ্ট করুন |
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র | এফডিএ ত্বরণ অনুমোদনের প্রোগ্রাম | বিরল রোগের ওষুধের অনুমোদনের চক্রটি সংক্ষিপ্ত করুন এবং পর্যালোচনাটিকে অগ্রাধিকার দিন |
ইইউ | "বিরল রোগের ওষুধ প্রণোদনা প্রোগ্রাম" | গবেষণা ও উন্নয়ন তহবিল এবং কর সুবিধা সরবরাহ করুন |
2। গবেষণা ও ডি প্রচারের জন্য মূলধন প্রবাহ
বিরল রোগের ওষুধের উচ্চ বিনিয়োগ এবং উচ্চ ঝুঁকির বৈশিষ্ট্যগুলি মূলধন সমর্থনকে বিশেষভাবে গুরুত্বপূর্ণ করে তোলে। গত 10 দিনে, অনেক বায়োফর্মাসিউটিক্যাল সংস্থাগুলি ঘোষণা করেছে যে তারা বিরল রোগের ওষুধের গবেষণা এবং উন্নয়ন এবং বাণিজ্যিকীকরণের জন্য বড় অর্থায়ন পেয়েছে। এখানে কিছু সাধারণ কেস রয়েছে:
সংস্থার নাম | তহবিলের পরিমাণ | আর অ্যান্ড ডি দিকনির্দেশ |
---|---|---|
সংস্থা ক | $ 200 মিলিয়ন | বিরল জিনগত রোগের জন্য জিন থেরাপি |
সংস্থা খ | $ 150 মিলিয়ন | বিরল টিউমার ওষুধ বিকাশ |
সংস্থা গ | $ 100 মিলিয়ন | বিরল স্নায়বিক রোগ ড্রাগ |
3। আর অ্যান্ড ডি অগ্রগতি এবং যুগান্তকারী
নীতি ও মূলধনের দ্বৈত সহায়তায় বিরল রোগের ওষুধের গবেষণা ও বিকাশে উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি হয়েছে। নীচে গত 10 দিনে ঘোষিত কিছু গবেষণা ও উন্নয়ন ফলাফল রয়েছে:
ড্রাগের নাম | ইঙ্গিত | আর অ্যান্ড ডি পর্যায় |
---|---|---|
ড্রাগ এক্স | মেরুদণ্ডের পেশী অ্যাট্রোফি | তৃতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়াল |
ড্রাগ y | গাউচারের রোগ | তালিকার জন্য অনুমোদিত |
ড্রাগ জেড | বিরল রক্তের রোগ | দ্বিতীয় ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়াল |
4। রোগীর অ্যাক্সেসযোগ্যতা এবং অর্থ প্রদানের সমস্যা
বিরল রোগের ওষুধের বিকাশে অগ্রগতি সত্ত্বেও, রোগীর অ্যাক্সেসযোগ্যতা এবং অর্থ প্রদানের সমস্যাগুলি জরুরি চ্যালেঞ্জ থেকে যায়। বিরল রোগের ওষুধগুলি ব্যয়বহুল এবং অনেক রোগীর পক্ষে বহন করা কঠিন। সম্প্রতি, অনেক জায়গায় মেডিকেল বীমা বিভাগগুলি বিরল রোগের ওষুধের জন্য অর্থ প্রদানের ব্যবস্থাগুলি অন্বেষণ করছে, যেমন চিকিত্সা বীমা আলোচনার মাধ্যমে রোগীদের উপর বোঝা হ্রাস করা এবং বিশেষ তহবিলের মাধ্যমে।
অঞ্চল | পেমেন্ট মেকানিজম | আচ্ছাদিত ওষুধের পরিমাণ |
---|---|---|
চীন | চিকিত্সা বীমা আলোচনা | 15 প্রকার |
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র | বাণিজ্যিক বীমা + সরকারী ভর্তুকি | 30 ধরণের |
ইউরোপ | জাতীয় চিকিত্সা বীমা সম্পূর্ণ কভারেজ | 25 প্রকার |
5। ভবিষ্যতের দৃষ্টিভঙ্গি
বিরল রোগের জন্য ড্রাগ বিকাশের ভবিষ্যত আশায় পূর্ণ। নীতিগুলির অবিচ্ছিন্ন সমর্থন, মূলধনের ক্রমাগত আগমন এবং প্রযুক্তির অগ্রগতির সাথে বিরল রোগের ওষুধের গবেষণা এবং বিকাশের দক্ষতা আরও উন্নত করা হবে। একই সময়ে, অর্থ প্রদানের ব্যবস্থায় উদ্ভাবন আরও রোগীদের জন্য সুসংবাদ এনে দেবে। ভবিষ্যতে, বিরল রোগের ওষুধগুলির গবেষণা এবং বিকাশ আরও সুনির্দিষ্ট এবং ব্যক্তিগতকৃত দিকনির্দেশে বিকাশ লাভ করবে, যা বিশ্বজুড়ে বিরল রোগের রোগীদের জন্য আরও চিকিত্সার বিকল্প সরবরাহ করবে।
সংক্ষেপে, বিরল রোগের ওষুধগুলির গবেষণা এবং বিকাশ অভূতপূর্ব নীতি এবং মূলধন সহায়তায় শুরু হচ্ছে এবং এই ক্ষেত্রে দ্রুত বিকাশ বিরল রোগে আক্রান্ত রোগীদের জন্য নতুন আশা নিয়ে আসবে। আমরা বিরল রোগগুলির বিশ্বব্যাপী চিকিত্সায় অবদান রাখতে আরও যুগান্তকারী ফলাফলের উত্থানের প্রত্যাশায় রয়েছি।
বিশদ পরীক্ষা করুন
বিশদ পরীক্ষা করুন